ABSTRACT
La parálisis supranuclear progresiva (PSP), también llamada síndrome de Steele-Richardson-Olszewski, es uno de los síndromes parkinsionanos atípicos más frecuentes. Es una afección degenerativa de causa desconocida caracterizada por atrofia del tegmentum protuberancial y mesencéfalo, decoloración de la sustancia nigra y relativo respeto de la corteza cerebral. Existe un consenso sobre la dificultad para llegar al diagnóstico de certeza tanto clínico como patológico. Ha habido casos de PSP clínica cuyas autopsias no confirmaron el diagnóstico, y autopsias con hallazgos diagnósticos de PSP que fueron interpretados clínicamente como otros padecimientos o síndromes degenerativos. En Latinoamérica no existen estadísticas epidemiológicas sobre esta entidad nosológica y en Chile no se ha publicado ningún caso hasta la fecha. El objetivo del presente reporte es la presentación de seis casos que cumplen con los criterios diagnósticos establecidos por el National Institute of Neurological Disorders and Stroke and The Society for PSP (NINDS-SPSP) en 1996. Se concluye, a partir del presente trabajo que la PSP no es excepcional en nuestro medio y que debe considerarse entre los diagnósticos diferenciales de los síndromes parkinsonianos
Subject(s)
Humans , Aged , Male , Female , Supranuclear Palsy, Progressive/diagnosis , Parkinsonian Disorders , Clinical Diagnosis , Diagnosis, Differential , Dystonia , Supranuclear Palsy, Progressive/physiopathology , Tegmentum Mesencephali/physiopathologyABSTRACT
O tegmento do mesencéfalo e área complexa, dada a quantidade de fibras que o atravessam, provenientes de circuitos locais, de sistemas ativadores e de feixes descendentes dos hemisférios cerebrais. No presente artigo, relatamos o caso de um senhor de 67 anos, que sofreu hemorragia mesencefálica de localizaçao tegmental, vindo a falecer 1 mês depois. Inicialmente, foi julgado em coma, por apresentar ptose bilateral, ausência de fala e de movimentos espontâneos. Por volta da segunda semana, descobriu-se que podia cumprir comandos verbais, sentar, sustentar-se de pé e andar. O caso demonstra o quanto o diagnóstico do coma em bases clínicas pode ser enganoso em pacientes como esse, no qual a aparente irresponsividade de olhos fechados se deve à combinaçao inesperada de abulia e oftalmoplegia.
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Brain Stem/physiopathology , Nerve Compression Syndromes/etiology , Subarachnoid Hemorrhage/etiology , Coma/diagnosis , Coma/physiopathology , Extrapyramidal Tracts/physiopathology , Reticular Formation/physiopathology , Neurologic Examination , Oculomotor Nerve/physiopathology , Subarachnoid Hemorrhage/diagnosis , Subarachnoid Hemorrhage/physiopathology , Tegmentum Mesencephali/physiopathology , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Focal lesions of central nervous system are extremely rare following cutaneous herpes zoster. A 55 year old male developed cerebellar speech, right sided ataxia and intention tremor, three weeks after herpes zoster of right spinal C4 segment. Clinical examination and investigations confirmed a focal vascular lesion in the midbrain suggestive of granulomatous angiitis which can cause focal neurological defect after herpes zoster.